Descrizione
DENOMINAZIONE
BENAGOL LIMONE SENZA ZUCCHERO 16 PASTIGLIE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettico.
PRINCIPI ATTIVI
2,4-diclorobenzil alcool; amilmetacresolo.
ECCIPIENTI
Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.
INDICAZIONI
Antisettico del cavo orale.
CONTROINDICAZIONI – EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; non somministrare ai bambini di eta’ inferiore ai 6 anni.
POSOLOGIA
Deve essere utilizzata la dose piu’ bassa efficace per la durata più breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini sopra i 6 anni d’eta’: una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta’ consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare la dose giornaliera consigliata di 12 pastiglie.
Il medicinale gusto Limone Senza Zucchero è adatto per quei pazienti che devono controllare l’apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: non sono disponibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Fare attenzione ai bambini in eta’ prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Le Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero contengono maltitolo.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse associate all’uso di 2,4 diclorobenzil alcol, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d’organo. Le frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100 e <1/10); non comune (>=1/1000 e <1/100); rara (>=1/10000 e <1/1000); molto rara (<1/10000); non nota. Patologie del sistema immunitario. Rara: ipersensibilita’. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita’. Non vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all’uso dei principi attivi del medicinale in donne in gravidanza. Non e’ noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non puo’ essere escluso. L’acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. Non e’disponibile nessun dato relativo all’effetto sulla fertilita’.
